Mangel an Faktor 12. WAS HEIßT DAS

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1 Antwort

  1. Nein
  2. Nein
  3. entfällt
  4. Nein
  5. Vermutlich nein
  6. Nein

Hageman-Syndrom. Sehr selten. Keine Panik ! Sie haben bisher ja auch nichts davon gemerkt und so wird es bleiben. Die Störung ist messbar (PTT und andere Verfahren), spielt aber für die tatsächliche Gerinnung keine Rolle solange die Thrombozyten funktionieren. Der Erbgang ist autosomal rezessiv. Es gibt aber auch seltene Spontanmutationen.

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